CLL-Register Arzt nimmt Patientendaten in Register auf

5.000 Euro für das CLL-Register

Stiftung fördert das Forschungs­vorhaben Bonn, den 29. März 2018  Kurz vor Weihnachten letzten Jahres hat die Stiftung Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe das CLL-Register der Deutschen CLL-Studiengruppe mit 5.000 Euro unterstützt. Warum das CLL-Register wichtig ist Der Krankheitsverlauf der “Chronische Lymphatische Leukämie” (CLL) ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Warum das CLL-Register wichtig ist Der Krankheitsverlauf…

CLL-Register Arzt nimmt Patientendaten in Register auf

CLL-Register

Das CLL-Register unter der Lupe:  Manche Patienten mit CLL (“Chronische Lymphatische Leukämie”) brauchen lebenslang keine Therapie. Andere wiederum erhalten viele verschiedene Behandlungen.  Warum?  Die chronische Erkrankung zeichnet sich durch sehr unterschiedliche Verläufe aus. Welche Daten werden im CLL-Register erfasst? Derzeit besteht das Register aus Daten von 3.200 Patienten mit detaillierten Angaben über den Verlauf der…