Bereits im Februar 2021 feierte der Verein Aplastische Anämie & PNH e.V. sein 20-jähriges Bestehen.
Auf dem diesjährigen DLH-Patientenkongress, der vom 23.-24. Juli 2022 in Würzburg stattgefunden hat, haben wir dies noch mit einer Förderung in Höhe von 2.000 Euro gewürdigt.
Unsere Vorstandsvorsitzende Sabine Praß (links im Bild) hat den symbolischen Scheck an Ulrike Göbel (in der Mitte) und Anke Dietz (rechts im Bild) vom Verein persönlich übergeben und zum langjähren Jubiläum gratuliert.
Der Verein wusste auch schon direkt, wofür er die Förderung nutzen wird. So erläuterte Ulrike Göbel: “Wir möchten gerne unsere Informationsbroschüre, die bereits in deutscher und englischer Sprache existiert und derzeit aktualisiert wird, auf türkisch übersetzen lassen und sie so einem noch breiteren Spektrum an AA- und PNH-Patient.innen zugänglich machen.”
Über Aplastische Anämie & PNH e.V.
15 Jahre lang kämpfte Judith Hermanns gegen Aplastische Anämie. Leider hatten bei ihr die zu der Zeit zur Verfügung stehenden Therapiemöglichkeiten nicht zum Erfolg geführt. Eine Knochenmarktransplantation konnte ebenfalls nicht durchgeführt werden. Die einzige Chance: Auf neue Therapiemöglichkeiten hoffen. Dafür hat Judith Hermanns Zeit jedoch nicht ausgereicht. Im Alter von 30 Jahre erlag sie im Dezember 2000 ihrer Erkrankung.
In Gedenken an sie haben im Februar 2001 deswegen acht ihrer Freunde den Verein Aplastische Anämie e.V. gegründet. Das Ziel: Weiterhin die Erforschung von neuen Methoden zur Behandlung der Erkrankung voranzutreiben.
